A toxicidade de vacinas para bebês e idosos

Por Gary G. Kohls, MD - Editor do dever de advertir - 01/09/2018



O artigo a seguir vem, ligeiramente editado e reformatado, de um Artigo de Revisão do Frontiers in Neurology de 2015. Foi escrito por Romain Kroum Gherardi, Housam Eidi, Guillemette Crépeaux, François Jerome Authier e Josette Cadusseau (da Faculté de Médecine e Faculté des Sciences et Technologie, INSERM U955 Team 10, Université Paris Est-Créteil, Créteil, França)

(O artigo original do jornal em inglês está disponível online em www.frontiersin.org/articles/10.3389/fneur.2015.00004/full )

A seguir estão duas passagens importantes do artigo, mais uma nota do editor do Dever de Avisar que antecede o artigo:

“O alumínio há muito foi identificado como um metal neurotóxico, afetando a memória, a cognição e o controle psicomotor, alterando a neurotransmissão e a atividade sináptica, danificando a barreira hematoencefálica (BBB), exercendo efeitos pró-oxidantes, ativando microglia e neuroinflamação, deprimindo a glicose cerebral metabolismo e funções mitocondriais, interferindo na atividade transcricional e promovendo a agregação de beta-amilóide e neurofilamento. ”

“Os adjuvantes de alumínio são usados ​​atualmente em vacinas contra o tétano, hepatite A, hepatite B, papilomavírus humano, haemophilus influenzae B, infecções pneumocócicas e meningocócicas e antraz”.


Descobriu-se que a doença de Alzheimer se correlaciona com o timerosal e / ou alumínio [e essa lista de 8 distúrbios contém apenas os que começam com a letra “A”]. Agora sabemos que o alumínio, que foi cada vez mais adicionado às vacinas depois que o mercúrio foi removido da maioria das vacinas, é tão tóxico quanto, mas com mecanismos de ação diferentes. O seguinte link no site Greenmedinfo.com contém os links para mais de 500 artigos de revistas médicas que discutem a enorme variedade de doenças associadas à vacina: www.greenmedinfo.com/anti-therapeutic-action/vaccination-all .) mas com diferentes mecanismos de ação. O seguinte link no site Greenmedinfo.com contém os links para mais de 500 artigos de revistas médicas que discutem a enorme variedade de doenças associadas à vacina: www.greenmedinfo.com/anti-therapeutic-action/vaccination-all .) mas com diferentes mecanismos de ação. O seguinte link no site Greenmedinfo.com contém os links para mais de 500 artigos de revistas médicas que discutem a enorme variedade de doenças associadas à vacina: www.greenmedinfo.com/anti-therapeutic-action/vaccination-all .)

Biopersistência e translocação cerebral de adjuvantes de vacinas de alumínio (4.253 palavras)

Por Romain Kroum Gherardi *, Housam Eidi, Guillemette Crépeaux, François Jerome Authier e Josette Cadusseau - Faculté de Médecine e Faculté des Sciences et Technologie, INSERM U955 Team 10, Université Paris Est-Créteil, Créteil, França

(Editado por: Lucija Tomljenovic, University of British Columbia, Canadá; Revisado
por: Samir Kumar-Singh, Antwerp University, Bélgica; Mark P. Burns, Georgetown University Medical Center, EUA; Lucija Tomljenovic, University of British Columbia, Canadá

* Correspondência: Romain Kroum Gherardi, Faculté de Médecine e Faculté des Sciences et Technologie, INSERM U955 Team 10, Université Paris Est-Créteil, 8 rue du Général Sarrail, Créteil 9410, França

O oxihidróxido de alumínio (alúmen) é um composto cristalino amplamente utilizado como adjuvante imunológico de vacinas. Preocupações relacionadas ao uso de partículas de alúmen surgiram após o reconhecimento de seu papel causador na chamada lesão de miofasciite macrofágica (MMF) detectada em pacientes com encefalomielite miálgica / fadiga crônica / síndrome.

O MMF revelou uma biopersistência inesperada de longa duração do alúmen nas células do sistema imunológico em indivíduos presumivelmente suscetíveis, enfatizando o equívoco fundamental anterior de sua biodisposição. Anteriormente, mostramos que as partículas revestidas de alumínio pouco biodegradáveis ​​injetadas no músculo são prontamente fagocitadas no músculo e nos linfonodos de drenagem, e podem se disseminar dentro das células fagocíticas por todo o corpo e se acumular lentamente no cérebro.

Isso sugere fortemente que a bio-persistência adjuvante de longo prazo dentro das células fagocíticas é um pré-requisito para a translocação cerebral lenta e neurotoxicidade retardada. A compreensão dos mecanismos básicos de biopersistência de partículas e translocação cerebral representa um grande desafio à saúde, pois pode ajudar a definir fatores de susceptibilidade ao desenvolvimento de dano neurotóxico crônico.

A bio-persistência do alúmen pode estar ligada ao seu efeito desestabilizador de lisossoma, que é provavelmente devido à ruptura direta induzida por cristal das membranas fagolisossomais. Macrófagos que continuamente percebem partículas estranhas em seu citosol provavelmente reiterarão, com eficiência interindividual variável, uma forma dedicada de autofagia (xenofagia) até que eliminem materiais estranhos.

A compartimentação bem-sucedida de partículas dentro de autofagossomos de membrana dupla e a subsequente fusão com lisossomas reparados e re-acidificados irão expor o alúmen ao pH ácido lisossomal, o único fator que pode solubilizar as partículas de alúmen. A translocação cerebral de partículas de alúmen está ligada a um mecanismo de cavalo de Tróia previamente descrito para partículas infecciosas (HIV, HCV), que obedece ao CCL2, sinalizando o principal quimioatrator de monócitos inflamatórios.

Palavras-chave: alúmen, adjuvantes vacinais, miofasciíte macrofágica, neurotoxicidade, genética, monócitos, CCL2, MCP1